097-2509331
การคัดเลือกพันธุกรรมก่อนการฝังตัวของตัวอ่อน (PGT)
การตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติทางพันธุกรรมของตัวอ่อน เพื่อช่วยคัดเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมสมบูรณ์ก่อนย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูก เพิ่มโอกาสการฝังตัวและความสำเร็จในการตั้งครรภ์
About PGT
PGT คืออะไร?
Preimplantation Genetic Testing หรือ PGT คือการตรวจคัดกรองพันธุกรรมของตัวอ่อนก่อนการฝังตัว เพื่อช่วยลดความเสี่ยงจากความผิดปกติของโครโมโซมและโรคทางพันธุกรรมบางประเภท
วิธีนี้ช่วยให้แพทย์สามารถคัดเลือกตัวอ่อนที่มีความสมบูรณ์มากขึ้นก่อนการย้ายตัวอ่อน ซึ่งเป็นอีกหนึ่งขั้นตอนสำคัญในการวางแผนการรักษาภาวะมีบุตรยากอย่างรอบคอบ
เหมาะสำหรับใคร?
ผู้หญิงอายุมากกว่า 35 ปี
คู่สมรสที่มีประวัติแท้งซ้ำ
เคยทำ IVF / ICSI แล้วไม่สำเร็จ
มีประวัติโรคทางพันธุกรรมในครอบครัว
Types of PGT
การตรวจวินิจฉัยตัวอ่อนก่อนการฝังตัว มี 3 รูปแบบ
PGT-A
Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy
ใช้ตรวจหาความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม เช่น โครโมโซมเกินหรือขาด เพื่อช่วยคัดเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมครบถ้วนและเหมาะสมต่อการฝังตัว
PGT-M
Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorder
ใช้ตรวจโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดปกติของยีนเดี่ยว เช่น ธาลัสซีเมีย หรือโรคทางพันธุกรรมที่สามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่บุตร
PGT-SR
Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangement
ใช้ตรวจความผิดปกติของโครงสร้างโครโมโซม เช่น การสลับตำแหน่งของชิ้นส่วนโครโมโซม ซึ่งอาจส่งผลต่อความสมบูรณ์ของตัวอ่อน
Who Should Consider
PGT-A เหมาะกับใคร?
โดยทั่วไป แพทย์อาจพิจารณาการตรวจ PGT-A ในกรณีที่คู่สมรสมีภาวะมีบุตรยาก หรือมีปัจจัยเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางพันธุกรรมของตัวอ่อน
Benefits
ข้อดีของการตรวจคัดเลือกพันธุกรรม
เพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ให้สูงขึ้น
ช่วยคัดเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติ
ลดความเสี่ยงในการมีบุตรที่มีโครโมโซมผิดปกติ
ลดโอกาสการแท้งจากความผิดปกติของตัวอ่อน
ช่วยค้นหาโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม
ช่วยวางแผนการรักษาภาวะมีบุตรยากอย่างแม่นยำขึ้น
เริ่มต้นอย่างมั่นใจ
ปรึกษาแพทย์เฉพาะทางด้านภาวะมีบุตรยาก
หากต้องการวางแผนการรักษาหรือประเมินความเหมาะสมของการตรวจ PGT สามารถติดต่อ Gift Fertility Centre Bangkok เพื่อรับคำปรึกษาเบื้องต้น