胚胎植入前基因检测(PGT)
对胚胎进行遗传学异常检测,以筛选染色体正常的胚胎,并在移植回子宫前进行选择,从而提高着床率与妊娠成功率。
About PGT
PGT是什么?
胚胎植入前基因检测(Preimplantation Genetic Testing, PGT)是指在胚胎移植前对胚胎进行遗传筛查,以降低染色体异常及部分遗传疾病的风险。
该方法可帮助医生在胚胎移植前选择更健康的胚胎,是不孕症治疗规划中的重要步骤之一。
适用人群
35 岁以上女性
反复流产的夫妻
曾进行IVF或ICSI但未成功者
家族中有遗传性疾病史者
Types of PGT
胚胎植入前基因检测分为三种类型
PGT-A
胚胎植入前非整倍体遗传检测
用于检测染色体数量异常,如多一条或少一条染色体,以筛选染色体完整且适合移植的胚胎。
PGT-M
单基因遗传病植入前检测
用于检测由单个基因突变引起的遗传疾病,例如地中海贫血等可由父母遗传给子女的疾病。
PGT-SR
结构性染色体重排检测
用于检测染色体结构异常,例如染色体片段易位等情况,这些异常可能影响胚胎发育完整性。
Who Should Consider
PGT-A适合哪些人?
一般情况下,医生会在夫妻存在不孕问题或胚胎遗传异常风险时考虑PGT-A检测。
Benefits
胚胎基因筛查的优势
提高妊娠成功率
筛选染色体正常的胚胎
降低出生染色体异常婴儿的风险
降低因胚胎异常导致的流产风险
有助于发现遗传性疾病
使不孕症治疗方案更加精准
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