ปัจจุบันเราสามารถป้องกันโรคทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก “ได้ตั้งแต่ก่อนตั้งครรภ์”

ด้วยเทคโนโลยีคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อน หรือ PGT-M เป็นการตรวจเช็กและคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อนที่มี “ยีนก่อโรคจากพ่อแม่” จะเกิดขึ้นเมื่อพ่อและแม่เป็นพาหะของโรคเดียวกัน หรือพ่อและแม่คิดว่าตนเองมียีนแฝงของโรคทางพันธุกรรม

โดยขั้นตอนการตรวจ คือ

เริ่มต้นตรวจเลือดของคุณพ่อ–คุณแม่ เพื่อหาตำแหน่งยีนที่ผิดปกติ และทีมนักวิทยาศาสตร์จะสร้าง “เครื่องมือตรวจจับเฉพาะ” ขึ้นมา

เก็บเซลล์ตัวอ่อนที่เลี้ยงจนถึงระยะ Blastocyst (วันที่ 5–6) ไปตรวจ PGT-M เพื่อดูว่า “ตัวอ่อนตัวไหนได้รับยีนของโรคไปบ้าง เพื่อคัดแยกตัวอ่อนที่เป็นโรคออก

โดยการตรวจ PGT-M จะได้ผลลัพธ์ ดังนี้

ตัวอ่อนเป็นโรค → ไม่ย้าย

ตัวอ่อนเป็นพาหะ → ย้ายได้

ตัวอ่อนปกติสมบูรณ์ ไม่เป็นโรค ไม่เป็นพาหะ → ตัวเลือกที่ดีเหมาะกับย้ายตัวอ่อน

PGT-M สามารถคัดกรองโรคอะไรได้บ้าง

ธาลัสซีเมีย (Thalassemia)

กล้ามเนื้ออ่อนแรง SMA

โรคฉี่หอม (MSUD)

โรคถุงน้ำในไต (Polycystic Kidney Disease)

มะเร็งทางพันธุกรรมบางชนิด

ที่ กิฟท์ เฟอร์ทิลิตี้ แบงค็อก เราพร้อมดูแลและวางแผนทุกขั้นตอน โดยทีมแพทย์เฉพาะทางด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ ช่วยให้คุณมั่นใจในการวางแผนครอบครัว และช่วยให้คุณพร้อมรับมือกับความเสี่ยงทางพันธุกรรมได้อย่างเหมาะสม

Gift Fertility Bangkok (คลินิกเฉพาะทางด้านเวชกรรมสูตินรีเวช)

สอบถามข้อมูลเพิ่มเติม / นัดหมายเวลา

• Call Center. 02-653-3331, 097-250-9331, 063-975-9798

• Line @giftbkk (มี @) https://lin.ee/2jmXopB

• Website giftfertility.com

• Located https://maps.app.goo.gl/6uLBQSN1h5QdnWrJ9?g_st=ic

#GiftFertilityBangkok#คลินิกผู้มีบุตรยาก#ภาวะผู้มีบุตรยาก#มีบุตรยาก#เด็กหลอดแก้ว#IVF#ICSI#IUI#มีลูกยาก#ท้องยาก#ไข่ไม่ตก#อยากมีลูก#อยากท้อง#รักษาผู้มีบุตรยาก#ดูแลเฉพาะบุคคล#ICSIUnlimited#PGTM#คัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อน#เตรียมพร้อมก่อนมีลูก#โรคพันธุกรรม#พาหะทางพันธุกรรม