เซฟโพสต์นี้เก็บไว้เลยค่ะ!
PGT-A คือ การเช็กจำนวนโครโมโซมของตัวอ่อนว่าครบ 23 คู่หรือไม่ เพื่อตรวจความสมบูรณ์ และคัดกรองตัวอ่อนที่โครโมโซมขาดหรือเกิน
ป้องกันภาวะตัวอ่อนไม่ฝังตัว หรือภาวะแท้ง
ป้องกันโรคที่เกิดจากจำนวนโครโมโซมขาดหรือเกิน เช่น ดาวน์ซินโดรม, กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด หรือปากแหว่งเพดานโหว่
ใครที่ควรตรวจ PGT-A
ผู้หญิงอายุ 35 ปีขึ้นไป
คนที่เคยแท้งบุตรโดยไม่ทราบสาเหตุ
คนที่ทำ ICSI แล้วอยากคัดตัวอ่อนที่สมบูรณ์ เพื่อเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์
คนที่มีลูกคนแรกแล้วพบว่ามีโครโมโซมที่ผิดปกติ
PGT-M คือ การเช็กยีนก่อโรคทางพันธุกรรมของตัวอ่อน ที่ส่งต่อมาจากพ่อแม่
ป้องกันโรคทางพันธุกรรมจากพ่อแม่/โรคที่เกิดจากยีนผิดปกติ เช่น โรคเลือดจางธาลัสซีเมีย, กล้ามเนื้ออ่อนแรง และมะเร็งบางชนิดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม
ใครที่ควรตรวจ PGT-M
คู่สมรสที่เป็น “พาหะ” ของโรคเดียวกัน
คนที่มีประวัติครอบครัวพบโรคทางพันธุกรรม
ในบางเคสแพทย์เฉพาะทางที่ กิฟท์ เฟอร์ทิลิตี้ แบงค็อก จะแนะนำให้คู่สามีภรรยาตรวจทั้ง 2 แบบ เพื่อคัดกรองภาวะต่าง ๆ, ป้องกันการส่งต่อโรคไปสู่ลูก และเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์สำเร็จให้กับคุณแม่ หรือในบางเคสก็อาจจะตรวจแค่แบบใดแบบหนึ่ง เพราะเราเข้าใจว่าแต่ละเคสมีปัญหาสุขภาพที่แตกต่างกัน การประเมินและการรักษาจึงแตกต่างด้วยเช่นกัน
Gift Fertility Bangkok (คลินิกเฉพาะทางด้านเวชกรรมสูตินรีเวช)
สอบถามข้อมูลเพิ่มเติม / นัดหมายเวลา
• Call Center. 02-653-3331, 097-250-9331, 063-975-9798
• Line @giftbkk (มี @) https://lin.ee/2jmXopB
• Website giftfertility.com
• Located https://maps.app.goo.gl/6uLBQSN1h5QdnWrJ9?g_st=ic
#GiftFertilityBangkok#คลินิกผู้มีบุตรยาก#ภาวะผู้มีบุตรยาก#มีบุตรยาก#เด็กหลอดแก้ว#IVF#ICSI#IUI#มีลูกยาก#ท้องยาก#ไข่ไม่ตก#อยากมีลูก#อยากท้อง#รักษาผู้มีบุตรยาก#ดูแลเฉพาะบุคคล#ICSIUnlimited#PGTA#PGTM#ตรวจโครโมโซม#ตรวจยีนตัวอ่อน#วางแผนมีลูก#พาหะธาลัสซีเมีย